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脊柱裂的症状:8种易于识别的儿童椎体开裂表现
及早发现脊柱裂的迹象是保护宝宝神经系统和运动健康的关键。请注意观察宝宝的背部,及时发现痣、脂肪瘤或背部异常毛发束等异常表现。家长们切勿忽视儿童脊柱裂,请及时带孩子就医!
脊柱裂是一种先天性脊柱畸形,如不及时发现,可能会影响儿童的运动能力、感觉和发育。据统计,在美国,这种情况发生在约每2858名新生儿中就有1例,这表明它是最常见的神经管缺陷之一。尽管确切原因尚未确定,专家认为遗传因素与妊娠期间的环境和营养因素共同作用,可能增加患病风险。
如果您正在寻找脊柱裂的症状、脊柱裂的体征或如何在新生儿和幼儿中识别这种疾病,本文将帮助您识别需要注意的重要表现,了解疾病的影响程度,并知道何时应带孩子就医。根据Tiptory的说法,早期发现脊柱裂可以为治疗和功能恢复创造更好的条件,同时降低长期并发症的风险。
第一部分:如何在各个年龄段识别脊柱裂
表现一:脊柱裂是否有胎记?
观察脊柱沿线皮肤区域
- 检查背部区域,特别是脊柱中线沿线,以寻找异常迹象,如肤色变化、深色斑块、浅色区域或先天性胎记。
- 在某些脊柱裂病例中,皮肤变化可能表明胎儿发育过程中神经管未完全闭合。
- 除了肤色变化,您还应注意脊柱区域是否有异常隆起、凹陷或轻微畸形迹象。这些都应由医生进行评估。
并非所有胎记都与脊柱裂有关
- 身体上的大多数先天性胎记都是良性的,与脊柱裂畸形或其他神经系统疾病无关。
- 但是,如果胎记或变色区域位于脊柱中线正上方,并伴有其他异常迹象,如隆起、深陷窝或背部不对称,您不应掉以轻心。
怀疑异常时带孩子就医
- 如果发现任何让您担忧的迹象,请带孩子到医疗机构就医。
- 医生可以通过临床检查评估脊柱裂的症状,并在必要时开具额外的影像学诊断。
- 早期发现新生儿脊柱裂有助于确定损伤程度,密切监测并选择合适的治疗或干预方法,有助于减少长期并发症。

表现二:触摸脊柱以发现异常
轻柔触摸检查脊柱
- 用指尖沿脊柱中线轻轻触摸,以发现皮下脂肪瘤、隆起、突出区域或深陷窝等异常迹象。
- 检查应轻柔进行,不要用力按压,以免引起不适,尤其是在新生儿和幼儿中。
识别可能与脊柱裂相关的迹象
- 某些隐性脊柱裂病例可能出现脂肪瘤、隆起区域或皮肤凹陷,这是由于骨骼、脂肪组织或包裹脊髓的膜发育异常所致。
- 这些迹象有时是隐性神经管畸形的外部表现,即使儿童尚未出现明显的运动或感觉症状。
尽早检查以获得准确诊断
- 如果在脊柱中线发现任何异常肿块或变化,请带孩子去看医生进行评估。
- 医生可能会建议进行超声检查或其他影像学检查,以确定这些迹象是否与脊柱裂或其他疾病有关。
- 早期发现有助于及时监测和治疗,降低对神经功能和儿童发育造成影响的风险。

表现三:注意背部异常毛发束
观察脊柱沿线毛发束
- 检查脊柱中线沿线皮肤区域,看是否有异常的毛发束或浓密毛发斑块。
- 这个迹象可能在孩子出生时就出现,仔细观察下背部区域更容易发现。
毛发束可能是脊柱裂的迹象
- 在一些患有脊柱裂的儿童中,脊柱在胎儿期未能完全闭合,导致其上方皮肤出现异常毛发束。
- 这是可能与神经管畸形,特别是隐性脊柱裂相关的皮肤迹象之一。然而,并非所有有毛发束的病例都患有此病。
并非总是在出生前被发现
- 一些脊柱裂病例在怀孕期间未被发现,因为超声图像未能清楚观察到脊柱,或者损伤过小而无法识别。
- 因此,孩子出生后,父母仍应注意背部区域的异常迹象,以便在怀疑时及时带孩子进行检查。
出现可疑迹象时带孩子到医疗机构就诊
- 如果毛发束伴有其他异常,如深陷窝、隆起、皮肤变色或脊柱畸形,请带孩子去看医生进行检查。
- 医生可能会在必要时建议进行超声检查或磁共振成像(MRI),以确定这些迹象是否与脊柱裂有关,并制定合适的监测或治疗计划。

表现四:识别严重症状
监测脊柱裂的严重迹象
- 某些脊柱裂病例可能对脊髓和神经系统造成显著影响,导致从出生起或在儿童成长过程中出现严重症状。
- 每个人的表现程度不同,取决于脊柱损伤的位置和程度。
注意下半身的异常
- 儿童可能出现肌肉无力、力量减弱或腿部活动困难。
- 一些病例出现足部、髋关节或脊柱畸形,影响站立和行走能力。
- 更严重的是,儿童可能出现双腿部分或完全瘫痪,需要长期干预和康复治疗。
监测排尿和排便控制能力
- 脊柱裂可能损伤控制膀胱和肠道的神经。
- 儿童可能出现尿失禁、尿潴留、长期便秘或排便失控,增加尿路感染的风险并影响生活质量。
正确评估智力发展
- 并非所有患有脊柱裂的儿童都会受到认知影响。
- 大多数不伴有脑积水的儿童智力发育正常,可以像其他儿童一样学习和生活。
- 如果伴有脑积水或其他神经系统并发症,儿童可能需要早期监测和发育支持,以取得更好的结果。
罕见症状
- 在极少数情况下,脊柱裂可能与视力或听力受损有关。
- 当儿童出现视力不佳、听力下降或对声音和图像反应迟钝时,父母应带孩子就医以查明原因。
出现异常迹象时立即带孩子就医
- 如果儿童出现腿部无力或瘫痪、下肢畸形、大小便失禁或运动发育迟缓,请尽快带孩子到医疗机构就诊。
- 早期诊断和治疗有助于降低并发症风险,同时改善脊柱裂儿童的运动能力和生活质量。

表现五:观察孩子背部的囊袋
检查脊柱是否有凸出的囊袋
- 脊柱裂的典型迹象之一是背部出现一个凸出的囊袋,通常位于脊柱中线沿线。
- 这个囊袋可能包含脊髓膜或整个脊髓,具体取决于疾病类型。
- 在一些儿童中,囊袋被一层非常薄的皮肤覆盖,而在另一些情况下,囊袋可能清晰可见,需要紧急医疗处理。
这是严重脊柱裂的迹象
- 背部凸出的囊袋通常与严重的脊柱裂类型有关,直接影响脊髓和神经的风险很高。
- 损伤程度越大,出现运动和神经功能并发症的风险越高。
监测伴随症状
- 儿童可能出现双腿无力或部分或完全瘫痪,导致运动困难和身体发育迟缓。
- 一些病例出现膀胱和排便控制障碍,包括尿失禁、尿潴留或排便失控,这是由于神经损伤造成的。
立即将孩子送往医院
- 如果发现孩子脊柱区域有异常囊袋,切勿自行触摸、刺破或包扎囊袋。
- 请尽快将孩子送往医疗机构或专科医院进行评估和治疗。
- 早期干预有助于降低感染风险,保护脊髓,并改善脊柱裂儿童的长期预后。

表现六:监测进食困难和呼吸困难
注意进食和呼吸时的异常迹象
- 患有脊柱裂的儿童可能在吸吮、吞咽或进食时遇到困难,特别是如果病情伴有神经系统并发症。
- 有些孩子表现出吮吸困难、容易呛咳、喘息、呼吸微弱或出现短暂的呼吸暂停。这些都是需要及早评估的症状。
Chiari II 型畸形可能是病因
- 有些脊柱裂病例伴有Chiari II 型畸形,即部分脑组织向下移位至颈部或脊柱管,低于正常位置。
- 这种变化可能会压迫控制呼吸、吞咽和身体其他重要功能的神经结构。
进一步监测神经系统表现
- 除了进食和呼吸困难,孩子还可能出现肩部或手臂无力、上肢活动能力下降、协调障碍或运动发育迟缓等症状。
- 每个孩子的症状程度可能不同,从轻微到严重,取决于畸形的压迫程度。
出现警告信号时立即带孩子就医
- 如果孩子出现吮吸困难、吞咽困难、呼吸困难、呼吸异常或肢体无力,请立即带孩子到医疗机构就诊。
- 医生可能会建议进行磁共振成像 (MRI) 或其他必要的检查,以确定是否存在Chiari II 型畸形,并制定合适的治疗方案。
- 及早发现与脊柱裂相关的并发症有助于降低长期神经损伤的风险,改善孩子的生活质量。

表现 7:注意孩子头部异常大
观察孩子的头围
- 患有脊柱裂的儿童有发生脑积水的风险,即脑脊液在大脑中积聚过多,导致颅内压升高。
- 最容易识别的迹象之一是儿童头部异常大或头围在短时间内迅速增大。
- 定期测量和监测头围有助于及早发现异常并及时干预。
监测脑积水症状
- 除了头大,孩子还可能出现以下症状:
- 嗜睡或昏睡。
- 持续哭闹,难以安抚。
- 眼睛持续向下看(“落日征”)。
- 抽搐。
- 恶心或频繁呕吐。
- 如果出现这些症状,需要立即带孩子去医院评估和治疗。
警惕脑膜炎风险
- 一些患有脊柱裂的儿童,尤其是开放性脊柱裂,发生脑膜炎的风险较高,因为细菌会侵入包围大脑和脊髓的膜。
- 这是一种医疗急症,如果不及时治疗,可能会导致脑损伤、神经系统后遗症或危及生命。
监测学习和认知发展
- 随着孩子长大,有些病例可能会在学习和认知发展方面遇到困难,尤其是在伴有脑积水或神经损伤的情况下。
- 常见表现包括:
- 长时间注意力不集中。
- 语言发育迟缓或阅读理解困难。
- 计算能力和数学思维受限。
- 早期教育干预和康复治疗可以显著帮助孩子提高学习能力和融入社会。
出现异常迹象时带孩子就医
- 如果孩子出现头部异常大、头围迅速增大或上述神经系统症状,请带孩子到医疗机构就诊。
- 及早诊断和治疗脑积水以及脊柱裂的并发症有助于降低脑损伤风险并改善孩子长期的预后。

表现 8:X 光片诊断准确
根据医生指示进行影像学诊断
- 如果怀疑患有脊柱裂,医生可能会建议进行脊柱 X 光检查、MRI 或CT,以评估脊柱和脊髓结构。
- 这些是确定脊柱裂类型、损伤程度和制定适当治疗计划的重要方法。
X 光片有助于发现脊柱异常
- 脊柱 X 光检查常用于检测隐性脊柱裂——最常见且最轻微的类型。
- X 光片可显示椎骨之间的小间隙或脊柱骨骼结构的异常。
- 然而,X 光片无法详细评估脊髓和周围软组织。
MRI 和 CT 提供更详细的图像
-
脊柱 MRI 有助于清楚观察脊髓、神经和软组织,从而发现以下异常:
- 脊髓拉伸或异常粘连。
- 脊髓比正常厚。
- 附着在脊髓上的脂肪块。
- 脊髓分裂或与皮肤异常连接。
- 在某些情况下,可能需要进行CT 扫描以在必要时详细评估骨骼结构。
并非所有隐性脊柱裂患者都有症状
- 大多数患有隐性脊柱裂的人没有明显的健康问题,并且是在因其他原因进行影像学检查时偶然发现的。
- 然而,如果脊髓或神经受累,有些病例仍可能随着时间出现症状。
注意需要关注的症状
- 如果您或孩子出现以下症状,请就医:
- 持续性背痛。
- 腿部麻木或无力。
- 脊柱、足部或下肢畸形。
- 大小便控制能力改变。
- 当这些症状出现并怀疑患有脊柱裂时,医生会考虑指示适当的影像学检查以确定病因。
不要自行指示进行影像学检查
- 选择X 光、MRI 或CT 取决于患者的年龄、症状和医生的临床评估。
- 早期检查和正确诊断有助于及时发现脊柱裂,同时降低神经损伤和长期并发症的风险。

第 2 部分:怀孕期间如何筛查脊柱裂
第 1 步:怀孕期间进行 MSAFP 检测
在正确的时间进行 MSAFP 检测
- MSAFP(母体血清甲胎蛋白)检测是一种产前筛查,有助于评估胎儿患脊柱裂和某些神经管缺陷的风险。
- 该检测通常在孕中期进行,最理想的时间是怀孕 16-18 周,此时母血中的甲胎蛋白 (AFP) 浓度具有最佳评估价值。
理解 AFP 结果的含义
- AFP 是胎儿产生的一种蛋白质。如果母血 AFP 浓度高于正常水平,胎儿患开放性脊柱裂或其他神经管缺陷的风险可能较高。
- 然而,AFP 升高并不一定意味着胎儿患有该病,因为其他许多因素也会改变该指标,例如孕龄计算错误或多胎妊娠。
MSAFP 仅是筛查检测
- MSAFP 检测无法确诊脊柱裂。
- 如果结果显示高风险,医生会指示进行额外的检查方法,例如专业胎儿超声检查或在必要时进行羊膜穿刺术,以准确确定胎儿的状况。
咨询医生以获得适当建议
- 如果 MSAFP 结果异常,准妈妈不应过度担心或自行断定胎儿患有该病。
- 请咨询产科医生,以便解释结果,评估风险因素,并选择合适的后续检查。
- 在正确的时间进行脊柱裂筛查有助于及早发现异常,从而在必要时支持孕期监测和制定产后护理和治疗计划。

第 2 步:超声检查以发现脊柱裂
第 3 步:羊膜穿刺术以确定风险
在医生指示下进行羊膜穿刺术
- 如果 MSAFP 检查、胎儿超声检查或其他筛查检查结果显示高风险,医生可能会建议进行 羊膜穿刺术,以进一步评估胎儿状况。
- 这是一种产前诊断程序,由经验丰富的医生在专科医疗机构进行。
羊膜穿刺术有助于评估脊柱裂风险
- 在羊膜穿刺术过程中,医生会抽取少量围绕胎儿的 羊水进行分析。
- 羊水样本将用于检测 甲胎蛋白 (AFP) 浓度和相关指标,以帮助发现 脊柱裂以及一些其他 神经管缺陷。
- 该结果与超声检查和其他产前检查结合使用时,有助于提高准确性。
羊膜穿刺术无法评估损伤程度
- 尽管 羊膜穿刺术对辅助诊断具有价值,但它无法确定 脊柱裂对胎儿的影响是轻度还是重度。
- 要评估损伤部位、脊髓损伤程度和产后预后,医生仍需依赖 深度超声检查或其他影像学诊断方法。
术前权衡利弊
- 羊膜穿刺术是一种侵入性手术,因此必须在医生明确指示下进行。
- 在手术前,孕妇将获得有关益处、局限性和可能遇到的风险的充分咨询,以便做出适当的决定。
- 结合多种 产前诊断方法有助于早期发现 脊柱裂,并有助于制定有效的妊娠监测和护理计划。

第 4 步:婴儿出生后脊柱 X 光检查
疑似病例进行影像学诊断
- 如果婴儿疑似患有 脊柱裂但外部表现不明显,医生可能会建议在出生后进行影像学 诊断以确定病情。
- 这是发现 隐性脊柱裂或临床检查难以识别的异常的重要步骤。
常用的检查方法
- 根据具体情况,医生可能会建议:
- 脊柱 X 光检查,评估骨骼结构并发现椎骨之间的异常裂缝。
- 磁共振成像 (MRI),详细观察脊髓、神经和周围软组织。
- 计算机断层扫描 (CT),需要更清晰地评估骨骼结构或在特殊情况下辅助诊断。
许多病例在出生后才被发现
- 轻度 脊柱裂有时在妊娠期间未被发现,并且在婴儿出生时也没有明显迹象。
- 一些儿童仅在出现背痛、腿部无力、排尿障碍等症状或因其他原因就诊时发现异常才被诊断出来。
遵循医生的指示
- 并非所有儿童都需要进行 X 光、MRI 或 CT 检查。
- 医生将根据年龄、症状和临床检查结果选择合适的方法,以确保诊断效果并减少不必要的检查。
- 早期发现 脊柱裂有助于密切监测儿童的病情,并在有脊髓或神经功能受损风险时及时干预。

脊柱裂的治疗与预防
严重病例早期手术
- 患有 脊膜膨出型脊柱裂或 脊髓脊膜膨出型脊柱裂的儿童通常需要在出生后尽快接受手术。
- 如果膨出囊未被皮肤覆盖,医生通常会优先在 出生后 48 小时内进行手术,以降低感染风险并保护脊髓。
必要时长期辅助运动
- 根据神经损伤程度,脊柱裂患者可能需要使用辅助设备,例如:
- 拐杖。
- 矫形器。
- 轮椅。
- 康复和物理治疗相结合有助于改善运动能力,提高日常生活自理能力。
治疗伴随并发症
- 如果儿童患有 脑积水,医生可能会手术植入 脑室腹腔分流管以减轻脑内压力。
- 对于膀胱功能障碍,许多儿童可能会被指导 间歇性导尿以控制排尿并降低尿路感染的风险。
- 此外,儿童需要定期随访,以早期发现神经、骨科和泌尿系统并发症。
如果护理得当,预后通常良好
- 由于诊断、手术和康复方面的进步,大多数 脊柱裂患者可以活到成年并保持良好的生活质量。
- 多学科长期随访有助于优化学习、运动和融入社区的能力。
补充叶酸以降低畸形风险
- 计划怀孕或处于妊娠早期的女性应根据医生指导,每天补充约 400 微克叶酸。
- 您还应该增加富含 叶酸的食物摄入,例如:
- 深绿色叶菜。
- 强化谷物。
- 富含叶酸的面包。
- 全谷物。
- 蛋黄。
- 充足的叶酸补充有助于降低胎儿 脊柱裂和其他 神经管缺陷的风险。
避免妊娠期增加风险的因素
- 怀孕期间不要吸烟和饮酒,因为这些因素可能会影响胎儿的正常发育。
- 孕妇应按时进行产前检查,并遵循医生的指示,以便及早发现异常(如果存在)。
监测儿童成长过程中可能出现的问题
- 一些 脊柱裂的症状只会在儿童长大后才出现,例如:
- 对乳胶过敏。
- 睡眠障碍。
- 焦虑或抑郁。
- 消化和肠道功能问题。
疾病风险注意事项
- 由于遗传、环境和营养等多种因素,不同人群脊柱裂的风险可能有所不同。
- 然而,所有孕妇都应充分进行产前筛查、补充叶酸并进行适当的孕期护理,以降低胎儿先天性畸形的风险。
参考文献
- World Health Organization. Birth defects. Geneva: World Health Organization.
- Centers for Disease Control and Prevention. Spina Bifida. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention.
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Spina Bifida Fact Sheet. Bethesda, MD: National Institutes of Health.
- National Institute of Child Health and Human Development. Spina Bifida. Bethesda, MD: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development.
- Spina Bifida Association. Guidelines for the Care of People with Spina Bifida. Arlington, VA: Spina Bifida Association.
- American College of Obstetricians and Gynecologists. Neural Tube Defects. Washington, DC: American College of Obstetricians and Gynecologists.
- American Academy of Pediatrics. Spina Bifida. Itasca, IL: American Academy of Pediatrics.
- National Health Service (NHS). Spina Bifida. London: National Health Service.
- Merck Manual Professional Edition. Spina Bifida. Rahway, NJ: Merck & Co., Inc.
- The American College of Medical Genetics and Genomics. Practice Guidelines for Neural Tube Defects. Bethesda, MD: American College of Medical Genetics and Genomics.
- Volpe JJ. Volpe's Neurology of the Newborn. 6th ed. Philadelphia, PA: Elsevier.
- Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, editors. Nelson Textbook of Pediatrics. 22nd ed. Philadelphia, PA: Elsevier.
- Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Dashe JS, Hoffman BL, Casey BM, Spong CY. Williams Obstetrics. 26th ed. New York, NY: McGraw-Hill Education.
- Sadler TW. Langman's Medical Embryology. 15th ed. Philadelphia, PA: Wolters Kluwer.
- Moore KL, Persaud TVN, Torchia MG. The Developing Human: Clinically Oriented Embryology. 12th ed. Philadelphia, PA: Elsevier.
内容编辑:Rene Lee Nguyen。
信息经专家审核:Evelyn Clark。



3 条评论
Đẻ được mụn con mà nuôi sao giống chơi trò “vượt chướng ngại vật” quá nè trời. Hết lo sữa bỉm giờ lại phải soi từng cái lúm da trên lưng xem có bị nứt đốt sống không 🤦♀️ Đọc xong bài này mình vừa mừng vừa lo, mừng vì biết thêm kiến thức bổ ích để phòng tránh biến chứng, lo vì danh sách “thứ cần soi” của mẹ bỉm lại dài thêm một trang!
Vợ mình suốt ngày đè con ra sờ lưng, kiểm tra xem có vết bớt hay khối u mỡ gì không 🕵️♂️ Mình toàn cằn nhằn bảo vẽ chuyện, cơ mà đọc bài này xong thấy bế tắc hẳn, hóa ra vợ đúng còn mình thì quá chủ quan. Thôi thì từ nay xin tự nguyện nộp tiền phạt vì tội dám nghi ngờ “ra-đa” tầm soát dị tật của nóc nhà!
Hồi mới sinh, thấy lưng cục cưng nhà mình có chùm lông, cứ tưởng sau này con làm đại gia nhiều tài lộc 🤑 Ai dè đọc bài này mới giật mình thon thót, hóa ra là dấu hiệu cảnh báo gai đôi cột sống thể kín. Đúng là không cái dại nào bằng cái dại “tự xem bói” cho con. Mai mình phải bế đi kiểm tra ngay cho chắc ăn các mẹ ạ!